Praca
Brillance Sp. z o.o. poszukuje osoby na stanowiska:
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate
Opis stanowiska
- monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
- tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
- rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i CEBK
Wymagania
- minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
- wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne)
- znajomość zasad ICH GCP
- biegła znajomość języka angielskiego
- prawo jazdy kat. B
- gotowość do podróży służbowych
- dobra znajomość pakietu MS Office
- umiejętność pracy w zespole
- efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
- komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
- umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych
Oferujemy
- pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
- rozwój kariery zawodowej
- wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
- narzędzia pracy
Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)
Miejsce pracy: Kraków
Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych.
Wymagania:
- wykształcenie wyższe (preferowane, ale niekonieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne lub slawistyka, bohemistyka),
- minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Koordynatora badań klinicznych
- biegła znajomość języka angielskiego (warunek obligatoryjny)
- dobra znajomość pakietu MS Office
- umiejętność pracy w zespole
- dokładność
- systematyczności oraz efektywnego zarządzania czasem
- zdolności organizacyjne
- prawa jazdy kat. B
- gotowość do podróży służbowych
- chęć rozwoju w obszarze badań klinicznych
Zakres obowiązków:
- zarządzanie obsługą administracyjną badań klinicznych
- organizacja i archiwizacja dokumentacji związanej z prowadzonym projektem badawczym
- przygotowywanie wniosków niezbędnych do uzyskania zgody URPL i Komisji Etycznej
Oferujemy:
- ciekawą pracę z możliwością zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych
- wprowadzenie do obowiązków i pomoc ze strony doświadczonych kolegów
- wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
- pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
- przyjazne środowisko pracy
Życiorys oraz list motywacyjny w języku polskim i angielskim prosimy przesłać na adres: praca@brillance.pl lub skorzystać z poniższego e-formularza aplikacyjnego. Do ww. dokumentów należy dołączyć podpisany formularz informacyjny dotyczący danych osobowych o treści dostępnej tutaj.
Informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.
Aplikuj on-line / e-formularz: